Đình chỉ lưu hành thuốc

Sở Y tế vừa yêu cầu các đơn vị, cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn tiến hành kiểm tra, thu hồi trả lại nhà phân phối loại thuốc viên nang Ampicillin 250mg (số lô ngày sản xuất 08007AN, hạn dùng 12-2011, SĐK VD-2913-07) do Công ty Cổ phần Hóa - Dược phẩm Mekophar sản xuất. Loại thuốc này đã bị đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu, hàm lượng.

Bên cạnh đó, Sở Y tế cũng thông báo về việc rút số đăng ký thuốc của loại thuốc Mucomyst (số đăng ký VN-9953-05, do công ty Bristol Myers Squibb SA, Pháp sản xuất). Loại thuốc này được lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc, việc rút số đăng ký có hiệu lực từ ngày Cục Quản lý Dược ký (theo Quyết định số 235/QĐ-QLD ngày 12-8-2010). Các đơn vị không sử dụng thuốc dùng số đăng ký (danh mục trên) sản xuất sau ngày Cục Quản lý Dược ký Quyết định rút số đăng ký.

Sở Y tế sẽ tiến hành thanh tra, kiểm tra việc thu hồi thuốc theo thông báo trên, nếu đơn vị nào vi phạm sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.