FDA cảnh báo tổn thương gan do dùng thuốc Multaq

Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm Mỹ (FDA) cảnh báo các bác sĩ và bệnh nhân về việc sử dụng thuốc tim của hãng Sanofi-Aventis SA do liên quan với những tổn thương gan ở người bệnh.

FDA cho biết đã nhận được báo cáo về tổn thương gan do dùng thuốc viên Multaq ở 2 trường hợp bệnh nhân gồm 1 phụ nữ và một người già 70 tuổi dẫn đến phải cắt bỏ gan. Họ đã uống thuốc này trong thời gian lần lượt là 4,5 tháng và 6 tháng. Thuốc Multaq đã được FDA cấp chứng nhận từ tháng 7- 2009 để điều trị chứng rung nhĩ (là tình trạng rối loạn dòng điện trong tâm nhĩ làm co giật cơ thành dạng rung nhanh và không đều) và cuồng nhĩ (xung điện tăng ở bên lệch tâm nhĩ - atrial ectopic, sản sinh ra tốc độ tâm nhĩ từ 250 đến 400 bmp). Thuốc sẽ giúp giảm sự lưu chuyển của dòng máu và dẫn đến đột qụy. Hơn nửa triệu đơn Multaq đã được kê cho bệnh nhân.

Trước tình trạng này, FDA đề nghị cần có thêm một cảnh báo mới về nguy cơ gây tổn thương gan trên vỏ sản phẩm Multaq. Đồng thời, khuyến cáo bệnh nhân nên liên lạc với bác sĩ nếu thấy có các dấu hiệu gan bị tổn thương như buồn nôn, nôn vọt và sốt. Nếu bác sĩ nghi ngờ thì có thể ngừng sử dụng thuốc và làm xét nghiệm enzym gan.

K.O (nguồn Dân trí)