Thu hồi trên toàn quốc Bột pha hỗn dịch uống Batimin 125

Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có Công văn số 19362/QLD- CL ngày 11-10-2018  gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc Bột pha hỗn dịch uống Batimin 125 của Công ty Cổ phần dược phẩm và sinh học y tế.

Công văn nêu rõ, căn cứ vào kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Bột pha hỗn dịch uống Batimin 125 (Cefdinir 125mg) SĐK: VD-25824-16, số lô: 0417; NSX: 08-11-2017; HD: 8-11-2020 bị đình chỉ lưu hành và thu hồi là thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất và định lượng.

Bộtpha hỗn dịch uống Batimin 125. Ảnh tư liệu

Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty Cổ phần dược phẩm và sinh học y tế phối hợp với nhà phân phối thuốc khẩn trương gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng Bột pha hỗn dịch uống Batimin 125 và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nói trên. Đồng thời gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trong vòng 18 ngày (kể từ ngày ký công văn này). 

Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên, kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Kim Oanh