Đình chỉ lưu hành 1 loại men tiêu hóa

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thông báo về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi 1 loại men tiêu hóa nhập khẩu từ Ấn Độ do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng.

Loại men bị đình chỉ lưu hành được bào chế ở dạng viên nang có tên gọi Neopeptine, thuộc số lô: SP10045, ngày sản xuất: 10-12-2010, HD: 09-12-2012, SĐK: VN - 4927 - 07 do Công ty Raptakos, Brett & Co.Ltd, Ấn Độ sản xuất, Công ty Cổ phần dược phẩm Bến Tre nhập khẩu. Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi về Cục trước ngày 5-12-2011.

Được biết, trước đó, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương đã tiến hành lấy mẫu loại men nói trên tại 1 nhà thuốc tư nhân trên địa bàn tỉnh Phú Yên và phát hiện lô thuốc này đã không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng.

K.O (nguồn Dân trí)