Cảnh báo ngộ độc khi dùng thuốc chứa docetaxel điều trị ung thư

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa đề nghị các sở y tế, bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế và các công ty đăng ký, sản xuất lưu hành thuốc tại Việt Nam cập nhật thông tin dược lý đối với thuốc chứa docetaxel.

Ông Nguyễn Việt Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược cho biết, Cục đã từng cảnh báo về nguy cơ ngộ độc ethanol liên quan đến các chế phẩm thuốc điều trị ung thư docetaxel. Nguyên nhân do trong thành phần của một số chế phẩm docetaxel hiện đang lưu hành có chứa ethanol giúp hoà tan dược chất, để có thể sử dụng đường tĩnh mạch, nhưng có thể khiến bệnh nhân mắc các triệu chứng ngộ độc ethanol hoặc có cảm giác say rượu trong và sau khi dùng thuốc.

Bên cạnh đó, Cơ quan Quản lý dược phẩm, thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) cũng đã yêu cầu các cơ sở sản xuất thuốc docetaxel có chứa ethanol cập nhật thông tin cảnh báo về nguy cơ ngộ độc ethanol vào tờ hướng dẫn sử dụng thuốc.

Nhằm đảm bảo mục tiêu sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả, đối với các thuốc điều trị ung thư docetaxel có chứa ethanol đã được cấp phép lưu hành trên thị trường, Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty đăng ký, nhà sản xuất thực hiện ngay việc cập nhật, bổ sung trên nhãn, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc. Cụ thể, bổ sung thông tin về hàm lượng ethanol có trong chế phẩm vào phần thích hợp; bổ sung vào mục “Thận trọng và cảnh báo đặc biệt khi sử dụng thuốc” các thông tin sau: “Thành phần có chứa ethanol: Đã ghi nhận được báo cáo về ngộ độc liên quan đến một số chế phẩm chứa docetaxel do có chứa ethanol. Lượng ethanol trong một liều thuốc tiêm docetaxel có thể gây tác động lên hệ thần kinh trung ương và cần cân nhắc khi kê đơn cho những bệnh nhân phải tránh hoặc hạn chế đưa ethanol vào cơ thể. Cân nhắc về hàm lượng ethanol trong chế phẩm docetaxel dạng tiêm tới khả năng lái xe, vận hành máy móc ngay sau khi dùng thuốc”.

Đối với thuốc điều trị ung thư docetaxel có chứa ethanol đang chờ xét duyệt, Cục Quản lý Dược chỉ xem xét cấp số đăng ký lưu hành sau khi công ty đã nộp tài liệu sửa đổi/bổ sung các thông tin dược lý trên vào các phần có liên quan của hồ sơ và được thẩm định đạt yêu cầu.

K.O (nguồn chinhphu.vn)